修订记录

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2022/02/09 09:38 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（一）患者报告结局测量量表的研发] 老T ±0 B (当前版本)
2022/02/09 09:38 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（一）患者报告结局测量量表的研发] 老T ±0 B
2022/02/09 09:38 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（七）结果的解释] 老T +2 B
2022/02/09 09:37 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行）老T +1.6 KB
2022/02/09 09:30 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [附录1：词汇表] 老T +9 B
2022/02/09 09:29 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [附录1：词汇表] 老T +115 B
2022/02/09 09:23 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [参考文献] 老T +75 B
2022/02/09 09:21 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [七、与监管机构的沟通交流] 老T -2 B
2022/02/09 09:20 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（二）使用ePRO的一般考虑] 老T +6 B
2022/02/09 09:20 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（二）使用ePRO的一般考虑] 老T +20 B
2022/02/09 09:19 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [六、电子化患者报告结局] 老T +18 B
2022/02/09 09:17 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（九）真实世界研究中 PRO/ePRO 的使用] 老T +72 B
2022/02/09 09:16 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（八） PRO/ePRO 的质量控制] 老T -7 B
2022/02/09 09:16 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（七）结果的解释] 老T -19 B
2022/02/09 09:14 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（六）多重性问题] 老T +52 B
2022/02/09 09:14 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（五）缺失数据] 老T -1 B
2022/02/09 09:13 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（四）量表的有效应答] 老T -5 B
2022/02/09 09:13 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（三）研究方案和研究报告中有关量表的阐述] 老T +27 B
2022/02/09 09:12 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（三）研究方案和研究报告中有关量表的阐述] 老T +26 B
2022/02/09 09:12 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（三）研究方案和研究报告中有关量表的阐述] 老T +52 B
2022/02/09 09:11 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（二）选择患者报告结局作为临床研究终点] 老T +43 B
2022/02/09 09:10 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（一）估计目标框架] 老T -2 B
2022/02/09 09:09 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [五、临床研究中使用患者报告结局的考虑] 老T +119 B
2022/02/09 09:08 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [四、患者报告结局测量量表的选择与评价] 老T -7 B
2022/02/09 09:07 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [四、患者报告结局测量量表的选择与评价] 老T +70 B
2022/02/09 09:06 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（二）用于患者报告结局测量量表的翻译和/或文化调适] 老T +36 B
2022/02/09 09:04 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（三）患者报告结局测量量表的改进] 老T -3 B
2022/02/09 09:03 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（二）用于患者报告结局测量量表的翻译和/或文化调适] 老T +24 B
2022/02/09 09:02 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（二）用于患者报告结局测量量表的翻译和/或文化调适] 老T +8 B
2022/02/09 08:59 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（一）患者报告结局测量量表的研发] 老T -2 B
2022/02/09 08:58 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（一）患者报告结局测量量表的研发] 老T -11 B
2022/02/09 08:54 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（一）患者报告结局测量量表的研发] 老T +3 B
2022/02/09 08:54 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（一）患者报告结局测量量表的研发] 老T +2 B
2022/02/09 08:54 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（一）患者报告结局测量量表的研发] 老T -1 B
2022/02/09 08:53 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（一）患者报告结局测量量表的研发] 老T +5 B
2022/02/09 08:53 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – [（一）患者报告结局测量量表的研发] 老T +61 B
2022/02/09 08:51 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行）老T +15 B
2022/02/09 08:50 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行）老T +2 B
2022/02/09 08:50 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行）老T -1 B
2022/02/09 08:50 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行）老T +2 B
2022/02/09 08:49 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行）老T +40 B
2022/02/09 08:48 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行）老T +43 B
2022/02/09 08:47 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行）老T ±0 B
2022/02/09 08:45 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行）老T +39 B
2022/02/09 08:44 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行）老T +34.8 KB
2022/02/09 08:28 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行）老T +942 B
2022/02/09 07:00 患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（试行） – 创建老T +91 B