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法规:医疗器械临床试验质量管理规范 [2022/03/31 08:23]
老T [第九章 附 则]
法规:医疗器械临床试验质量管理规范 [2022/03/31 08:25] (当前版本)
老T
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-====== 医疗器械临床试验质量管理规范(医疗器械 GCP) ======+====== 医疗器械临床试验质量管理规范(中国医疗器械 GCP) ======
  
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-第十四条  知情同意书一般应当包括下列内容以及对事项的说明:+**第十四条**  知情同意书一般应当包括下列内容以及对事项的说明:
  
   (一)主要研究者的姓名以及相关信息;   (一)主要研究者的姓名以及相关信息;
  • 法规/医疗器械临床试验质量管理规范.1648715034.txt
  • 最后更改: 2年前
  • 老T