显示页面修订记录反向链接回到顶部 修订记录 以下是当前文档的修订记录。如果要回复到某个旧的修订版,请在下面选择它,并点击“编辑本页”,之后保存即可。 2022/03/31 08:25 医疗器械临床试验质量管理规范(中国医疗器械 GCP) 老T +6 B (当前版本) 2022/03/31 08:24 医疗器械临床试验质量管理规范(中国医疗器械 GCP) – [第二章 伦理委员会] 老T +4 B 2022/03/31 08:23 医疗器械临床试验质量管理规范(中国医疗器械 GCP) – [第九章 附 则] 老T +104 B 2022/03/31 08:22 医疗器械临床试验质量管理规范(中国医疗器械 GCP) – [第九章 附 则] 老T +180 B 2022/03/31 08:20 医疗器械临床试验质量管理规范(中国医疗器械 GCP) – [第八章 记录要求] 老T +56 B 2022/03/31 08:19 医疗器械临床试验质量管理规范(中国医疗器械 GCP) – [第七章 多中心临床试验] 老T +68 B 2022/03/31 08:19 医疗器械临床试验质量管理规范(中国医疗器械 GCP) – [第六章 临床试验方案和试验报告] 老T +20 B 2022/03/31 08:18 医疗器械临床试验质量管理规范(中国医疗器械 GCP) – [第五章 申办者] 老T +150 B 2022/03/31 08:17 医疗器械临床试验质量管理规范(中国医疗器械 GCP) – [第四章 研究者] 老T +40 B 2022/03/31 08:15 医疗器械临床试验质量管理规范(中国医疗器械 GCP) – [第四章 研究者] 老T +98 B 2022/03/31 08:15 医疗器械临床试验质量管理规范(中国医疗器械 GCP) – [第三章 医疗器械临床试验机构] 老T +315 B 2022/03/31 08:11 医疗器械临床试验质量管理规范(中国医疗器械 GCP) – [医疗器械临床试验质量管理规范(医疗器械 GCP)] 老T +1 B 2022/03/31 08:10 医疗器械临床试验质量管理规范(中国医疗器械 GCP) – [医疗器械临床试验质量管理规范(医疗器械 GCP)] 老T +1 B 2022/03/31 08:10 医疗器械临床试验质量管理规范(中国医疗器械 GCP) – [医疗器械临床试验质量管理规范(医疗器械 GCP)] 老T +92 B 2022/03/31 08:09 医疗器械临床试验质量管理规范(中国医疗器械 GCP) 老T -11.4 KB 2021/08/11 06:17 医疗器械临床试验质量管理规范(中国医疗器械 GCP) 老T -460 B 2021/01/17 14:53 医疗器械临床试验质量管理规范(中国医疗器械 GCP) – 外部编辑 127.0.0.1 +45.6 KB 显示跟目前版本的差异 法规/医疗器械临床试验质量管理规范.txt 最后更改: 2年前由 老T