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概念:标准操作规程 [2022/02/23 04:41]
老T 		概念:标准操作规程 [2022/02/25 04:04] (当前版本)
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-====== 标准操作规程（SOP） ======+====== 标准操作规程 SOP ======
  
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-　　**标准操作规程：** 指为保证某项特定操作的一致性而制定的详细的书面要求。(([[法规:药物临床试验质量管理规范|药物临床试验质量管理规范（GCP）]]. [[概念:国家药品监督管理局]]. 2020)) 是为达到均一性，完成一个特定职责而制定的详细书面说明。制定SOP的意义在于尽可能控制各种主、客观因素对临床试验结果的影响，尽可能降低临床试验的误差或偏差，并确保研究资料的真实可靠，以提高临床试验结果的质量。(([[法规:临床试验数据管理工作技术指南?s[]=标准操作规程#六_数据质量的保障及评估|]]. [[https://www.nmpa.gov.cn|国家药品监督管理局]]. 2016))+　　**标准操作规程：** 指为保证某项特定操作的一致性而制定的详细的书面要求。(([[法规:药物临床试验质量管理规范#第二章_术语及其定义|药物临床试验质量管理规范（GCP）]]. [[概念:国家药品监督管理局]]. 2020)) 是为达到均一性，完成一个特定职责而制定的详细书面说明。制定SOP的意义在于尽可能控制各种主、客观因素对临床试验结果的影响，尽可能降低临床试验的误差或偏差，并确保研究资料的真实可靠，以提高临床试验结果的质量。(([[法规:临床试验数据管理工作技术指南?s[]=标准操作规程#六_数据质量的保障及评估|]]. [[概念:国家药品监督管理局]]. 2016))
  
 　　**Standard Operating Procedure (SOP):** Detailed, written instructions to achieve uniformity of the performance of a specific function.(([[法规:ich-gcp|ICH GCP (E6(R2))]]. [[概念:ICH]]. 2016)) 　　**Standard Operating Procedure (SOP):** Detailed, written instructions to achieve uniformity of the performance of a specific function.(([[法规:ich-gcp|ICH GCP (E6(R2))]]. [[概念:ICH]]. 2016))
  • 概念/标准操作规程.1645591276.txt
  • 最后更改: 2年前
  • 由 老T