显示页面修订记录反向链接回到顶部 反向链接 这里是能够反向链接到当前页面的其他页面列表。 ίա鍘熷鏁版嵁不良事件 AE / 严重不良事件 SAE临床试验 Clinical Trial / Clinical Study法规国家药监局关于实施《药品注册管理办法》有关事宜的公告(2020年 第46号)关于药品注册审评审批若干政策的公告(2015年第230号)关于药物临床试验信息平台的公告(2013年 第28号)关于调整进口药品注册管理有关事项的决定化学药品注册分类及申报资料要求(2020年第44号)生物制品注册分类及申报资料要求(2020年第43号)疫苗临床试验严重不良事件报告管理规定(试行)突破性治疗药物审评工作程序(试行)药品上市许可优先审评审批工作程序(试行)药品附条件批准上市技术指导原则(试行)药品附条件批准上市申请审评审批工作程序(试行)药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)药物临床试验登记填写指南导航栏鑽墿涓村簥璇曢獙鏁版嵁绠_悊涓庣粺璁_垎鏋愮殑璁_垝鍜屾姤鍛婃寚瀵煎師鍒켣 法规/药品注册管理办法.txt 最后更改: 3年前由 老T