临床试验列表
筛选条件
找到 32213 个符合条件的试验
（显示第 6241 - 6260 条）
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| 登记号 | 药物名称 | 适应症 | 申请人 | 试验分期 | 试验状态 | 试验范围 | 首次公示日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20242957 | BPYT-01胶囊 | 超重或肥胖 | 百极优棠(广东)医药科技有限公司 | I期 | 进行中 | 国内试验 | 2024-08-13 |
| CTR20242962 | 丁苯酞氯化钠注射液 | 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 | 辰欣药业股份有限公司 | 其它生物等效性试验 | 已完成 | 国内试验 | 2024-08-13 |
| CTR20242963 | HSK44459片 | 间质性肺疾病 | 四川海思科制药有限公司 | I期 | 已完成 | 国内试验 | 2024-08-13 |
| CTR20242967 | 奥木替韦单抗注射液 | 用于成人和2岁及以上儿童狂犬病毒暴露者的被动免疫。本品适用于Ⅲ级狂犬病毒暴露者及按照Ⅲ级狂犬病毒暴露处置者的被动免疫，应联合使用狂犬病疫苗。 | 华北制药金坦生物技术股份有限公司/华北制药集团新药研究开发有限责任公司 | IV期 | 进行中 | 国内试验 | 2024-08-13 |
| CTR20242970 | LPM787000048马来酸盐缓释片 | 精神分裂症 | 山东绿叶制药有限公司 | I期 | 进行中 | 国内试验 | 2024-08-13 |
| CTR20242972 | LPM787000048马来酸盐缓释片 | 阿尔茨海默病精神病性障碍 | 山东绿叶制药有限公司 | I期 | 进行中 | 国内试验 | 2024-08-13 |
| CTR20242973 | LPM787000048马来酸盐缓释片 | 阿尔茨海默病精神病性障碍 | 山东绿叶制药有限公司 | I期 | 进行中 | 国内试验 | 2024-08-13 |
| CTR20242976 | 地屈孕酮片 | 用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病，如：痛经、子宫内膜异位症、继发性闭经等。 | 湖南醇健制药科技有限公司 | 其它生物等效性试验 | 已完成 | 国内试验 | 2024-08-13 |
| CTR20242977 | 拉西地平片:无 | 单独使用或与其他抗高血压的药物，如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压。 | 湖南九典制药股份有限公司 | 其它BE试验 | 已完成 | 国内试验 | 2024-08-13 |
| CTR20242978 | TLL-018片 | 荨麻疹 | 杭州高光制药有限公司 | I期 | 进行中 | 国内试验 | 2024-08-13 |
| CTR20242983 | SYS6010 | EGFR表达的晚期实体瘤 | 石药集团巨石生物制药有限公司 | II期 | 进行中 | 国内试验 | 2024-08-13 |
| CTR20242989 | 地屈孕酮片 | 可用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病，如痛经、子宫内膜异位症、继发性闭经、月经周期不规则、功能失调性子宫出血、经前期综合征、孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性流产、黄体不足所致不孕症用于辅助生殖技术中的黄体支持。 | 深圳市泛谷药业股份有限公司 | 其它生物等效性 | 已完成 | 国内试验 | 2024-08-13 |
| CTR20242990 | 非奈利酮片 | 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 | 重庆华邦制药有限公司 | 其它生物等效性试验 | 已完成 | 国内试验 | 2024-08-13 |
| CTR20242994 | RO7434656注射液 | IgA 肾病 | F. Hoffmann-La Roche Ltd/罗氏（中国）投资有限公司/F. Hoffmann-La Roche AG | I期 | 已完成 | 国内试验 | 2024-08-13 |
| CTR20242997 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 | 用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHAⅡ-Ⅳ级，LVEF≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。也用于治疗原发性高血压。 | 嘉亨（珠海横琴）医药科技有限公司 | 其它生物等效性 | 已完成 | 国内试验 | 2024-08-13 |
| CTR20242999 | 暂无 | 肝细胞癌 (HCC) | AbbVie Inc./艾伯维医药贸易（上海）有限公司/Patheon Italia S.p.A. | I期 | 进行中 | 国内试验 | 2024-08-13 |
| CTR20243000 | 玛巴洛沙韦干混悬剂 | 流感 | Roche Pharma (Schweiz) AG/罗氏（中国）投资有限公司/Shionogi Pharma Co.,Ltd./初级包装厂: F. Hoffmann-La Roche AG; 次级包装厂: F. Hoffmann-La Roche AG | III期 | 进行中 | 国内试验 | 2024-08-13 |
| CTR20243001 | 达格列净片 | 用于2型糖尿病成人患者的单药治疗或联合治疗 | 浙江上药九洲生物制药有限公司 | 其它生物等效性试验 | 已完成 | 国内试验 | 2024-08-13 |
| CTR20243010 | 奥卡西平口服混悬液 | 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。 本品适用于成年人和2岁以上儿童。 | 浙江恒研医药科技有限公司 | 其它生物等效性 | 已完成 | 国内试验 | 2024-08-13 |
| CTR20243018 | 盐酸缬更昔洛韦片 | 1.盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 2.盐酸缬更昔洛韦片适用于预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 其它生物等效性试验 | 主动终止 | 国内试验 | 2024-08-13 |