临床试验列表
筛选条件
找到 31336 个符合条件的试验
(显示第 2221 - 2240 条)
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登记号 | 药物名称 | 适应症 | 申请人 | 试验状态 | 试验分期 | 试验范围 | 首次公示日期 |
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CTR20251167 | 上感清热口服液 | 普通感冒 | 西安尚益康医药研究所 | 进行中 | II期 | 国内试验 | 2025-04-03 |
CTR20251178 | TH-SC01 | 慢性放射性直肠炎 | 江苏拓弘康恒医药有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2025-04-03 |
CTR20251184 | HW231019片 | 用于急性疼痛的治疗 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2025-04-03 |
CTR20250953 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ) | 1.高胆固醇血症;2.纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)。 | 江西泰吉立生物医药科技有限公司 | 进行中 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-04-03 |
CTR20251217 | [14C]QY201混悬液 | 特应性皮炎 | 启元生物(杭州)有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2025-04-03 |
CTR20251219 | 四烯甲萘醌软胶囊 | 提高骨质疏松症患者的骨量。 | 南京海鲸药业股份有限公司 | 进行中 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-04-03 |
CTR20251222 | LT-002-158片 | 特应性皮炎 | 上海领泰生物医药科技有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2025-04-03 |
CTR20251227 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) | 女性口服避孕。 中度寻常痤疮,适用于≥14岁、没有口服避孕药已知禁忌的已初潮女性。只有在患者希望使用口服避孕药作为避孕措施时才能使用本药物治疗痤疮。 | 浙江爱生药业有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-04-03 |
CTR20251238 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊 | 多发性骨髓瘤 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 进行中 | 其它BE | 国内试验 | 2025-04-03 |
CTR20251244 | 来特莫韦片 | 本品用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 | 华北制药股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-04-03 |
CTR20251254 | HS-20094注射液 | 2型糖尿病与肥胖症 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2025-04-02 |
CTR20251036 | 注射用多西他赛聚合物胶束 | 恶性腹腔积液 | 先声药业有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2025-04-02 |
CTR20250784 | 重组破伤风疫苗(大肠埃希菌) | 接种本疫苗后可使机体产生体液免疫应答,用于预防破伤风 | 远大赛威信生命科学(南京)有限公司/远大赛威信生命科学(杭州)有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2025-04-02 |
CTR20251097 | SH009注射液 | 晚期实体瘤 | 南京圣和药业股份有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2025-04-02 |
CTR20251107 | 地拉罗司片:NA | 用于治疗2岁及以上患者因输血而引起的慢性铁过载。 用于治疗10岁及以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)综合征患者的慢性铁过载,以及肝脏铁浓度(LIC)至少为5mg Fe/g干重和血清铁蛋白大于300μg/L | 湖南欧亚药业有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-04-02 |
CTR20251137 | 注射用HDM2005 | 晚期实体瘤 | 杭州中美华东制药有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2025-04-02 |
CTR20251145 | 巴瑞替尼片 | 类风湿性关节炎,斑秃,幼年特发性关节炎 | 海化生命(厦门)科技有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-04-02 |
CTR20251165 | ABSK131胶囊 | 实体瘤 | 上海和誉生物医药科技有限公司 | 进行中 | I期 | 国内试验 | 2025-04-02 |
CTR20251180 | PF-07934040片 | 晚期实体瘤 | Pfizer Inc./辉瑞投资有限公司 | 进行中 | I期 | 国际多中心 | 2025-04-02 |
CTR20251187 | 佩玛贝特片 | 高脂血症(包括家族性) | 陕西九州制药有限责任公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-04-02 |