临床试验列表
筛选条件
找到 31336 个符合条件的试验
(显示第 2721 - 2740 条)
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登记号 | 药物名称 | 适应症 | 申请人 | 试验状态 | 试验分期 | 试验范围 | 首次公示日期 |
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CTR20250634 | DBPR108片:普卢格列汀片 | 2型糖尿病 | 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 | 已完成 | I期 | 国内试验 | 2025-03-05 |
CTR20250660 | 吡法齐明片 | 结核病 | 北京协和制药二厂/中国医学科学院药物研究所 | 进行中 | II期 | 国内试验 | 2025-03-05 |
CTR20250662 | 注射用BL-B01D1 | 局部晚期或转移性尿路上皮癌 | 四川百利药业有限责任公司 | 进行中 | III期 | 国内试验 | 2025-03-05 |
CTR20250666 | 酮咯酸氨丁三醇片(餐后):NA | 本品适用于需要阿片水平镇痛药的急性较严重疼痛的短期治疗,通常用于手术后镇痛,不适用于轻度或慢性疼痛的治疗。 | 浙江华海制药科技有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-03-05 |
CTR20250675 | 富马酸卢帕他定片 | 成人和青少年(12 岁以上)的过敏性鼻炎和荨麻疹。 | 广州市桐晖药业有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-03-05 |
CTR20250686 | 头孢克肟干混悬剂 | 在6个月以上的儿童中,允许使用口服抗生素治疗的易感菌引起的以下感染: 支气管和肺部感染 ·急性中耳炎,尤其是复发性中耳炎 ·在至少4天的非肠道抗生素治疗后出现的急性肾盂肾炎 ·3岁以上儿童和非严重感染状态下的下尿路感染 关于适当使用抗菌药物的建议应予以考虑。 | 浙江巨泰药业有限公司 | 进行中 | 其它生物等效性 | 国内试验 | 2025-03-05 |
CTR20250707 | 维生素K1注射液 | 本品的确切适应症仅限于治疗维生素K缺乏引起的出血和预防无法通过膳食调节解决的维生素K缺乏症。 | 江苏安必生制药有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-03-05 |
CTR20250732 | Valemetostat Tosylate | 晚期实体瘤 | Daiichi Sankyo, Inc./第一三共(中国)投资有限公司/Daiichi Sankyo Propharma Co., Ltd./Nipro Pharma Corporation/Daiichi Sankyo, Inc/Nipro Pharma Corporation/Daiichi Sankyo Propharma Co., Ltd. | 进行中 | 其它Ib | 国际多中心 | 2025-03-05 |
CTR20250735 | 奥匹卡朋胶囊 | 主要用于左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗,以及帕金森病(PD)正在发作的治 疗。 | 华润双鹤利民药业(济南)有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-03-04 |
CTR20250738 | 头孢羟氨苄干混悬剂 | 本品适用于对头孢羟氨苄敏感的菌株引起的感染: 1.由大肠杆菌、奇异假单胞菌和克雷伯氏菌引起的尿路感染。 2.由葡萄球菌和/或链球菌引起的皮肤和皮肤组织感染。 3.由化脓性链球菌(β-溶血性链球菌属A组)引起的咽炎和/或扁桃体炎。 | 苏州第三制药厂有限责任公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-03-04 |
CTR20250739 | 注射用ZG005 | 胆道癌 | 苏州泽璟生物制药股份有限公司/上海泽璟医药技术有限公司 | 进行中 | II期 | 国内试验 | 2025-03-04 |
CTR20250740 | 培哚普利氨氯地平片(III) | 本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者;或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 | 湖南先施制药有限公司 | 进行中 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-03-04 |
CTR20250603 | 呋塞米片 | 1.水肿性疾病 包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭),尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用于类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。 2.高血压 一般不作为治疗原发性高血压的首选药物,但当噻嗪类药物疗效不佳,尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时,本类药物尤为适用。 3.预防急性肾功能衰竭 用于各种原因导致肾脏血流灌注不足,例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等,在纠正血容量不足的同时及时应用,可减少急性肾小管坏死的机会。 4.高钾血症及高钙血症。 5.稀释性低钠血症 尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。 6.抗利尿激素分泌过多症(SIADH)。 7.急性药物毒物中毒 如巴比妥类药物中毒等。 | 珠海润都制药股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-03-04 |
CTR20250606 | ICP-490 | 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 | 北京诺诚健华医药科技有限公司 | 进行中 | II期 | 国内试验 | 2025-03-04 |
CTR20250625 | 富马酸伏诺拉生片 | 反流性食管炎。与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌 | 湖南迪诺制药股份有限公司 | 已完成 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-03-04 |
CTR20250650 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 | 本品适用于哮喘规律治疗,本品联合用药形式(吸入性糖皮质激素+长效 β2-受体激动剂)适用于以下情况: ——使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效 β2-受体激动剂未获良好控制的患者; ——使用吸入性糖皮质激素和长效 β2-受体激动剂已获得控制的患者。 注:倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂不推荐用于哮喘急性发作的治疗。 | 瑞阳制药股份有限公司 | 进行中 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-03-04 |
CTR20250653 | 盐酸乙哌立松片 | 1、改善下列疾病的肌紧张状态:颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症。2、下列疾病引起的痉挛性麻痹:脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤)、外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤)、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪,脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病(SMON)及其他脑脊髓疾病。 | 湖南千金协力药业有限公司 | 已完成 | 其它其他说明:生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-03-04 |
CTR20250659 | HRS9531注射液 | 糖尿病;减重 | 福建盛迪医药有限公司 | 已完成 | I期 | 国内试验 | 2025-03-04 |
CTR20250674 | AP301胶囊 | 接受透析治疗的慢性肾脏病患者的高磷血症 | 上海礼邦医药科技有限公司/礼邦生物医药(江苏)有限公司 | 已完成 | I期 | 国内试验 | 2025-03-04 |
CTR20250700 | 普罗布考片 | 高脂血症(包括家族性高胆固醇血症和黄色瘤) | 浙江金必康医药科技有限公司 | 进行中 | 其它生物等效性试验 | 国内试验 | 2025-03-04 |