临床试验列表
筛选条件
找到 32213 个符合条件的试验
（显示第 861 - 880 条）
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| 登记号 | 药物名称 | 适应症 | 申请人 | 试验分期 | 试验状态 | 试验范围 | 首次公示日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20253508 | 注射用HS-20093 | 晚期实体瘤 | 上海翰森生物医药科技有限公司 | I期 | 进行中 | 国内试验 | 2025-09-01 |
| CTR20253507 | HSK44459片 | 银屑病 | 上海海思盛诺医药科技有限公司 | II期 | 进行中 | 国内试验 | 2025-09-01 |
| CTR20253505 | 酮咯酸氨丁三醇片 | 本品适用于需要阿片水平镇痛药的中重度急性疼痛的短期（≤5天）治疗，通常用于手术后。 | 山东百诺医药股份有限公司 | 其它生物等效性试验 | 进行中 | 国内试验 | 2025-09-01 |
| CTR20253503 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液:无 | 急性淋巴细胞白血病及淋巴母细胞淋巴瘤 | 重庆派金生物科技有限公司 | II期 | 进行中 | 国内试验 | 2025-09-01 |
| CTR20253502 | BPC2001注射液 | 预防急性移植物抗宿主病 | 三福生医股份有限公司/上海康德弘翼医学临床研究有限公司/Shionogi Pharma Co., Ltd. | II期 | 进行中 | 国内试验 | 2025-09-01 |
| CTR20253492 | 626 | 系统性红斑狼疮 | 三生国健药业（上海）股份有限公司 | 其它Ib/II期 | 进行中 | 国内试验 | 2025-09-01 |
| CTR20253491 | CPD704 吸入混悬液 | 放射性肺损伤的预防 | 北京泰德制药股份有限公司 | I期 | 进行中 | 国内试验 | 2025-09-01 |
| CTR20253486 | 替普瑞酮颗粒 | 1. 急性胃炎、慢性胃炎急性加重期的胃黏膜病变（糜烂、出血、潮红、浮肿）的改善。 2. 胃溃疡。 | 浙江核力欣健药业有限公司 | 其它生物等效性 | 进行中 | 国内试验 | 2025-09-01 |
| CTR20253483 | 达格列净片 | 用于2型糖尿病成人患者；用于心力衰竭成人患者；不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 | 双鹤天安药业（贵州）股份有限公司 | 其它生物等效性试验 | 进行中 | 国内试验 | 2025-09-01 |
| CTR20253482 | HS-20094注射液 | 2型糖尿病 | 江苏豪森药业集团有限公司 | III期 | 进行中 | 国内试验 | 2025-09-01 |
| CTR20253471 | 苯磺酸美洛加巴林片 | 本品用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛。 | 江西泰吉立生物制药有限公司 | 其它生物等效性 | 进行中 | 国内试验 | 2025-09-01 |
| CTR20253467 | INT-210胶囊 | 炎症性肠病 | 宜坤行健生物医药（上海）有限公司 | I期 | 进行中 | 国内试验 | 2025-09-01 |
| CTR20253466 | Muvalaplin片:NA | 在伴Lp(a)水平升高且已确诊CVD或发生首次CVE风险升高的患者中，降低MACE的发生风险 | Eli Lilly and Company/礼来苏州制药有限公司/Lilly del Caribe, Inc. | III期 | 进行中 | 国际多中心 | 2025-09-01 |
| CTR20253457 | JMT106注射液 | 晚期实体瘤 | 上海津曼特生物科技有限公司 | I期 | 进行中 | 国内试验 | 2025-09-01 |
| CTR20253408 | NA | 用于成年人颏下脂肪中度至重度凸起或丰满外观改善 | 科笛生物医药（无锡）有限公司 | 其它量表研究 | 进行中 | 国内试验 | 2025-09-01 |
| CTR20253365 | QY201片 | 非节段型白癜风 | 启元生物（杭州）有限公司 | II期 | 进行中 | 国内试验 | 2025-09-01 |
| CTR20253156 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂:/ | 用于治疗成年男性原发性早泄 | 江苏润邦药业有限公司/济宁为民制药有限公司 | III期 | 进行中 | 国内试验 | 2025-09-01 |
| CTR20253497 | 雷米普利片 | -原发性高血压； -急性心肌梗死（2~9天）后出现的轻~中度心力衰竭（NYHA II和III）； -非糖尿病肾病患者（肌酐清除率<70 ml/min/1.73m2，尿蛋白>1 g/天），尤其是伴有动脉高血压的患者； -降低心肌梗死、卒中和心血管原因死亡的风险； 用于55岁以上，因为冠状动脉疾病、卒中、外周血管病或糖尿病病史并伴有至少一个其他心血管危险因素导致发生重大心血管事件风险增高的患者，以降低心肌梗死、卒中和心血管因素所致死亡的风险。 注：本品不是原发性醛固酮增多症的治疗选择。 | 江苏德源药业股份有限公司 | 其它生物等效性试验 | 进行中 | 国内试验 | 2025-08-29 |
| CTR20253493 | TAR-210 | 非肌层浸润性膀胱肿瘤 | Janssen Research & Development, LLC/强生（中国）投资有限公司/Janssen Pharmaceutica NV, Division Janssen Research and Development; NACS, Inc/Catalent Pharma Solutions, LLC; Catalent Germany Schorndorf GmbH; Fisher Clinical Services Inc.; Fisher Clinical Services GmbH | III期 | 进行中 | 国际多中心 | 2025-08-29 |
| CTR20253465 | HTMC0658片:YD0293片 | 慢性鼻窦炎不伴鼻息肉 | 上海壹典医药科技开发有限公司 | II期 | 进行中 | 国内试验 | 2025-08-29 |